당사의 투자기업인 이스라엘 디지털 헬스 기업 “울트라사이트(Ultrasight)”가 심장 초음파 AI 가이던스 소프트웨어의 AI 가이던스 소프트웨어가 미국 FDA 승인을 획득하였으며 미국 판로도 확보했다고 28일 밝혔습니다.

미국 질병통제예방센터에 따르면, 미국에서 매년 800만 명이 심장마비 및 심부전 등으로 응급실에 내원하며 약 3천만 명의 심장질환 환자는 정기적으로 심장 검사를 받아야 하는 상황입니다. "울트라사이트"의 소프트웨어를 통해 다양한 의료 현장에서 초음파 경험이 부족한 의료진에게 심초음파 촬영을 쉽게 도와주고, 환자에게도 심초음파 접근성을 높여줄 것으로 기대됩니다.

다비디 보트만 울트라사이트 CEO는 “FDA 승인으로 이제 시장에 혁신적 기술을 선보이고 궁극적으로 수백만 명의 환자들에게 필요한 치료를 앞당길 수 있을 것”이라고 밝혔습니다.

지난 해에는 유럽의 CE 마크와 영국의 UKCA 승인을 받은 바 있습니다.